RDD2021 SAGA 《オンラインお茶会》開催しました

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2013年から2021年までのRDD SAGAの取り組み

2月最終日は世界希少・難治性疾患の日です。

佐賀でも2013年からRDDの取り組みを始めています。

これまでのRDDSAGAの様子を動画にまとめていますので、ご覧になってみてください。

これまでご参加いただきました皆さま、ありがとうございました。

そしてこれからも どうぞよろしくお願いいたします。

RDDの活動が、「より良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上」につながりますように!

RDD2021 SAGA  《オンラインお茶会》開催しました

RDD2021 SAGA は2月26日に実施いたしました。ご参加いただきました皆様、ありがとうございました。
2013年から2021年までのRDDSAGAの様子を動画でまとめていますのでご覧になってみてください。

https://youtu.be/7APmaA7UFT4


 

コロナ禍で、人々の交流の機会が少なく
なっているこの時期に、
Zoomを使った
「オンラインお茶会」を開催することになりました。 
(内 容)

・現在不安に思うこと       

・免疫力を上げるために心掛けていること       

・日頃思っていること など 

日   時 : 令和3年2月 26日(金) PM 2:00~4:00 

参加人数 : 先着 30 名 ☆申込締切 2月20日(土) 

参 加 費  :  無料 

参加対象者  :  難病患者さん 又は ご家族・支援者

難病指定は受けていないが、病気をお持ちの方

佐賀県難病相談支援センター

認定NPO法人 佐賀県難病支援ネットワーク

 電話 0942-97-9632 / FAX 0952-97-9634

 E-Mail info@saga-nanbyo.com 

(お申し込みはメール又はFAXにてお願い致します) 

FBページ  https://www.facebook.com/sagananbyo

ご参加の方にはメールにて当日の会議用アドレスをお送り致します。 

佐賀県難病相談支援センター
認定NPO法人佐賀県難病支援
ネットワーク

住所 840-0804 佐賀市神野東2丁目6-10
TEL: 0952-97-9632 0952-97-9632
FAX:0952-97-9634
メール:info★saga-nanbyo.com
★を@に変えてください。